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I SÉRIE — n.º 47

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Edição I Série n.º 47/2023

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Texto do artigo · p. 20 Propriedades farmacodinâmicas, efeitos bioquímicos e fisiológicos dos medicamentos e os mecanismos ou modos pelos quais são produzidos.
Texto do artigo · p. 20 Teratogênico, causa danos ao embrião em desenvolvimento. Toxicologia, ciência das substâncias que causam efeitos
Texto do artigo · p. 20 adversos ou indesejados e doenças no homem, incluindo fontes, aparência, composição química, propriedades, acções biológicas, detecção e método de tratamento (antídotos)
Texto do artigo · p. 20 Validade, o intervalo de tempo durante o qual se espera que um produto permaneça dentro das especificações de prazo de validade aprovadas, desde que seja armazenado nas condições definidas no rótulo no sistema de fechamento de recipiente proposto.
Texto do artigo · p. 20 Via de administração, O local ou área em que um medicamento é introduzido no corpo humano ou animal de onde é absorvido e / ou transportado para o local de ação; tal como; oral, intravenosa, intramuscular, subcutânea, intravaginal, retal, intradérmica, tópica, etc.
Texto do artigo · p. 20 Abreviaturas
Texto do artigo · p. 20 AIM Autorização de Introdução no Mercado ANARME, IP Autoridade Nacional Reguladora de Medi-
Texto do artigo · p. 20 camentos, Instituto Público BP Farmacopeia Britânica CPQ Comprovativo de Pré-qualificação
Texto do artigo · p. 20 da substância activa CTD Documentação Técnico Comum DMF/SAMF Arquivo Mestre da SA FI Folheto Informativo GMP Boas Práticas de Fabrico ICH Conferência Internacional de harmonização PA Produto Farmacêutico Acabado OMS Organização Mundial da Saúde SADC-ARNs Autoridades Reguladoras de Medicamentos
Texto do artigo · p. 20 da Comunidade para o Desenvolvimento da Africa Austral
Texto do artigo · p. 21 Ph. Int Farmacopeia Internacional Ph. Eur Farmacopeia Europeia QIS Resumo da Informação de Qualidade QOS Resumo Geral de Qualidade
Texto do artigo · p. 21 RCM Resumo das Características do Medicamento SA Substância Activa USP Farmacopeia Americana WHO/PQP Programa de Pré-qualificação da OMS
Parágrafo · p. 22 Preço — 110,00 MT
Parágrafo · p. 22 IMPRENSA NACIONAL DE MOÇAMBIQUE, E.P.
Fonte textual acessível
  1. Texto do artigo, página 20: Propriedades farmacodinâmicas, efeitos bioquímicos e fisiológicos dos medicamentos e os mecanismos ou modos pelos quais são produzidos.
  2. Texto do artigo, página 20: Teratogênico, causa danos ao embrião em desenvolvimento. Toxicologia, ciência das substâncias que causam efeitos
  3. Texto do artigo, página 20: adversos ou indesejados e doenças no homem, incluindo fontes, aparência, composição química, propriedades, acções biológicas, detecção e método de tratamento (antídotos)
  4. Texto do artigo, página 20: Validade, o intervalo de tempo durante o qual se espera que um produto permaneça dentro das especificações de prazo de validade aprovadas, desde que seja armazenado nas condições definidas no rótulo no sistema de fechamento de recipiente proposto.
  5. Texto do artigo, página 20: Via de administração, O local ou área em que um medicamento é introduzido no corpo humano ou animal de onde é absorvido e / ou transportado para o local de ação; tal como; oral, intravenosa, intramuscular, subcutânea, intravaginal, retal, intradérmica, tópica, etc.
  6. Texto do artigo, página 20: Abreviaturas
  7. Texto do artigo, página 20: AIM Autorização de Introdução no Mercado ANARME, IP Autoridade Nacional Reguladora de Medi-
  8. Texto do artigo, página 20: camentos, Instituto Público BP Farmacopeia Britânica CPQ Comprovativo de Pré-qualificação
  9. Texto do artigo, página 20: da substância activa CTD Documentação Técnico Comum DMF/SAMF Arquivo Mestre da SA FI Folheto Informativo GMP Boas Práticas de Fabrico ICH Conferência Internacional de harmonização PA Produto Farmacêutico Acabado OMS Organização Mundial da Saúde SADC-ARNs Autoridades Reguladoras de Medicamentos
  10. Texto do artigo, página 20: da Comunidade para o Desenvolvimento da Africa Austral
  11. Texto do artigo, página 21: Ph. Int Farmacopeia Internacional Ph. Eur Farmacopeia Europeia QIS Resumo da Informação de Qualidade QOS Resumo Geral de Qualidade
  12. Texto do artigo, página 21: RCM Resumo das Características do Medicamento SA Substância Activa USP Farmacopeia Americana WHO/PQP Programa de Pré-qualificação da OMS
  13. Parágrafo, página 22: Preço — 110,00 MT
  14. Parágrafo, página 22: IMPRENSA NACIONAL DE MOÇAMBIQUE, E.P.
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